Crédito, Getty Images. O espanhol Manu fazia exames de sangue com frequência, por sofrer de diabetes tipo 2. É a forma que ele encontrou para explicar os resultados dos exames, que mostravam que sua taxa de fertilidade era baixa demais. Ele foi encaminhado a uma outra clínica, onde uma equipe médica recomendou mais uma bateria de exames antes de dar o diagnóstico final: ele tinha um cromossomo sexual a mais. Concretamente, ele tinha um cromossomo X extra os homens normais têm um par XY de cromossomos. Manu sofre de uma doença genética chamada síndrome de Klinefelter, assim chamada em homenagem ao médico que primeiro a descreveu ainda nos anoso americano Harry Klinefelter. Aconteceu comigo mais de uma vez, conta.
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O lugar que um gene ocupa em um cromossomo é chamado de locus gênico. Um gene pra uma determinada característica nem sempre apresenta-se igual. As formas alternativas de um determinado gene é chamado de alelo. Os alelos determinam a mesma característica, porém de maneiras diferentes.
Nível de escolaridade
Todos os gametas óvulos formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas espermatozóides que apresentam o cromossomo X e outros, que apresentam o cromossomo Y. Entretanto, o fato de apresentarem regiões sem homologia tem implicações na herança de algumas características. Legado ligada ao cromossomo Y ou legado restrita ao sexo é a que se refere aos genes localizados somente no cromossomo Y, chamados de genes holândricos. A característica é, portanto, restante freqüente em homens do que em mulheres. A tabela a seguir mostra os genótipos e fenótipos de homens e mulheres para essa característica.
O estigma da infertilidade
Par, semelhante, parceiro. Disposto simetricamente dos dois lados de um eixo. Conjunto de duas pessoas, particularmente, marido e mulher ou dois cônjuges. Sociedade de dois. O macho ou a fêmea de um casal de aves. Conjunto de dois objectos da mesma espécie. Começar a um termo ou fim. Permanecer; conservar-se.